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维力医疗（603309）公告，欧博abg公司产品Wellead Hydrophilic Intermittent Catheter Ready to Use(维力浸水式间歇性导尿管)、Wellead Hydrophilic Intermittent Catheter Compact(维力预润滑间歇性导尿管)获得美国FDA批准注册。批准日期为2025年3月5日。该产品为Ⅱ类产品，适用于尿潴留或膀胱排空不完全的患者进行导尿。产品通过FDA批准注册，获得进入美国市场销售的资质，对海外市场推广和销售起到积极推动作用。
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